La Asociación alavesa Arene reclama prioridad en la vacunación de las personas con enfermedades neuromusculares

VITORIA, 24 (EUROPA PRESS)

La Asociación de enfermos neuromusculares de Álava-Arene ha reclamado este miércoles prioridad en la vacunación frente al coronavirus de las personas con enfermedades neuromusculares, con el objetivo de evitar posibles complicaciones en la salud de los pacientes y frenar las hospitalizaciones y el riesgo de mortalidad.

Junto a la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Asem), Arene ha pedido al Ministerio de Sanidad y a las Comunidades Autónomas que las personas con estas patologías sean consideradas un grupo prioritario dentro de la Estrategia de Vacunación frente a la covid-19.

La asociación ha trasladado esta reivindicación coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el próximo domingo 28 de febrero, ya que las enfermedades neuromusculares representan “el mayor grupo de las denominadas raras”.

Según datos facilitados por el doctor Gerardo Gutiérrez, miembro del Comité de Expertos de Federación Asem, se estima que el 20% de los casos de enfermedades raras corresponden a enfermedades neuromusculares hereditarias y que más de 60.000 personas padecen una enfermedad neuromuscular en España.

La asociación Arene y la Federación Asem también han alertado de que entre los colectivos que pueden presentar un mayor riesgo al contagio y, en consecuencia, desarrollar una covid-19 grave, están aquellos pacientes que tienen una enfermedad neuromuscular como, por ejemplo ELA, miastenia o distrofias musculares, entre otras, pues muchos de los pacientes con estas patologías presentan debilidad muscular torácica, problemas respiratorios o afectaciones cardiacas.

Por ello, han insistido en que, pese a que la propia estrategia reconoce su riesgo al considerarse su especial condición de vulnerabilidad, “se hace necesario darles prioridad en el siguiente grupo a inmunizar, para así protegerles cuanto antes”, ya que “están más expuestos al virus, debido a la gran frecuencia con la que acuden a los hospitales y centros sociosanitarios o la necesidad que tienen de tener apoyo de terceras personas para realizar actividades cotidianas”.

Asimismo, han defendido la necesidad de incorporar el entorno familiar, asistencial y sociosanitario, que actualmente no se encuentran entre los grupos priorizados, ya que consideran que deberían vacunarse al mismo tiempo que las personas a las que atienden, “para evitar complicaciones aparejadas y situaciones que pueden poner en peligro su vida e incluso para proteger a los menores con enfermedades neuromusculares que, por el momento, no van a ser vacunados”.

La Asociación de Enfermos Neuromusculares de Álava-Arene es una asociación sin ánimo de lucro que comenzó a trabajar en octubre de 1997, impulsada por un grupo de personas afectadas por enfermedades neuromusculares y sus familiares, que decidieron unirse para mejorar la calidad de vida tanto de las personas afectadas como de sus familiares y allegados.