Sanidad condiciona la decisión sobre las segundas dosis de AstraZeneca a los resultados de su ensayo
La Agencia Española del Medicamento (AEMPS) se ha pronunciado acerca del informe de la EMA sobre la vacuna de AstraZeneca. Sanidad suscribe a la agencia europea en cuanto a que pueden aparecer casos de trombosis raros tras la vacunación con la Vaxzevria y en que sus “beneficios aumentan proporcionalmente con la edad y con la incidencia del virus”. Pero sobre si administrar la segunda dosis a todos aquellos que recibieron la primera, algo que la EMA ha recomendado hoy mismo, Sanidad prefiere esperar y fiar su decisión a los resultados que arroje el nuevo estudio del Instituto de Salud Carlos III sobre la mezcla de distintas vacunas.
El ensayo clínico que va a dar comienzo en el ISCIII consistirá en inyectar segundas dosis de Pfizer a quienes recibieron la primera de AstraZeneca para comprobar su eficacia. El estudio se realizará con 600 voluntarios menores de 60 años y en hospitales de distintas comunidades asociados a la red del Instituto. Jesús Antonio Frías, coordinador de la red de investigación del ISCIII, se comprometió el lunes pasado a que los primeros resultados estuvieran antes de que toque vacunar de nuevo a los primeros que recibieron Vaxzevria –a mediados de mayo–, pasadas 12 semanas.
Por Mónica Zas Marcos.
